Vinyltris(allyloxi)silan används huvudsakligen vid syntes av kiselorganiska intermediärer och polymerer. Detta ämne hydrolyseras lätt, frigör allylalkohol och bildar motsvarande kondensat. Allyloxigruppen i sin molekyl kan genomgå substitutionsreaktioner med organometalliska föreningar, och den kan bilda Si-Cl- och Si-C-bindningar genom friradikalpolymerisation i närvaro av organiska peroxider. I närvaro av en platinakatalysator kan denna förening genomgå additionsreaktioner med ämnen som innehåller Si-H-bindningar. Dess beredningsmetod involverar reaktionen av vinyldiklorsilan med vattenfri allylalkohol.
Egenskaper
Hydrolyseras ofta, frigör allylalkohol och bildar motsvarande kondensat. Reagerar med organometalliska föreningar. Allyloxigruppen i Si-Cl-CH=CH-bindningen kan substitueras med motsvarande organiska grupp. I närvaro av organiska peroxider kan Si-Cl-CH- och Si-Cl-CH-bindningarna genomgå fri radikalpolymerisation. I närvaro av en platinakatalysator kan den genomgå additionsreaktioner med föreningar som innehåller Si-H-bindningar. Det kan framställas genom att omsätta vinyldiklorsilan med vattenfri enol. Det används för att syntetisera kiselorganiska intermediärer och polymerer.
